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海参素
文章来源:互联网    2017-8-14 10:23:00
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一、 海参素的提取分离
将去净泥沙的海参内脏,经剪碎后,用高速捣碎机捣碎(10000转/分×3分钟),以70-80%乙醇冷浸3次,每次1周左右时间,减压回收乙醇至浸膏状(棕红色),用甲醇反复多次溶解浸膏,除去不溶物,甲醇组份减压回收甲醇浸膏状,复用水溶解,滤去不溶物,水溶液用石油醚提取3次,脱脂后的水溶液用正丁醇提取若干次,合并正丁醇层,用无水硫酸钠干燥,过滤去硫酸钠,减压回收正丁醇至干,得淡黄色粉末,称海参素。该物质具有明显的醋酐――浓硫酸反应,α-荼酚反应,属皂甙类化合物。
用硅胶柱层析对海参素进行单离,硅胶粒度为100-200目,洗脱剂用不同比例的氯仿:甲醇:水,每50ml收集1份,用硅胶板层检查收集液(展开剂为氯仿:甲醇=2:1,显色剂为5%磷钼酸乙醇液),相同斑点者合并。回收溶剂,得到海参素I、IV、V、VI。

二、 海参素I的初步鉴定
从玉足海参内脏分离的海参皂甙,以海参素I的含量最高,对海参素I进行了初步的化学鉴定工作,证明海参素I属于三萜皂甙,水解后分离-单体甙元,经旋光、红外、紫外、质谱和H1-核磁共振测定,与已知的甙元22,25-oxidoholothurinogenin相符。
用海参素B标准样品作对照,海参素I的硅胶薄层层析之Rf值与对照品相同,红外光谱也具有γ-内脂吸收带(1750cm-1)及甙的特征吸收(3389cm-1,1060cm-1),与文献报道的海参素B的红外特征吸收一致,因此初步认为海参素I的化学结构与海参素B的化学结构相同。

三、 海参素对体外培养的子宫颈上皮癌细胞的作用
海参素I对子宫颈上皮癌细胞有明显的抑制作用,海参素I(10μg/ml)抑制率为100%,阳性对照药长春新硷(10μg/ml)抑制率为87.3%。海参素I对Hela细胞的抑制作用强过长春新硷。
海参素I对正常人胚肺细胞的作用,当浓度为0.1mg/ml时,抑制率仅10.34%,而长春新硷在同一浓度时,对正常人胚肺细胞抑制率达51.25%。海参素I对正常细胞毒作用小于长春新硷。

四、海参素对小鼠S-180的抑瘤作用
海参素提取物剂量为50mg/kg,腹腔给药,对小鼠S-100的抑瘤率为46.7%。
海参素I剂量为2mg/kg,腹腔给药,对小鼠S-180的抑瘤率为57.7%。

五、 海参素的抗真菌作用
海参素有较强的抗真菌作用,当浓度为10-40μg/ml时,对黄癣菌,断发癣菌,新型隐球菌等均有抑制生长作用。试用于治疗皮肤癣菌113例,得到较好的疗效。


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